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水處理中常用的還原劑①在給出電子后被氧化成帶正電荷的中性原子，浙江氨氮去除劑，例如鐵屑、粉等；②帶負電荷的原子在給出電子后被氧化成帶正電荷的原子，例如硼中的硼元素為負5價(jià)，在堿性條件下可以將離子還原成金屬，同時(shí)自身被氧化成正三價(jià)；③金屬或非金屬的帶正電的原子，在給出電子后被氧化成帶有更高正電荷的原子。例如氯化亞鐵中的二價(jià)鐵離子Fe2+在給出一個(gè)電子后被氧化成三價(jià)鐵離子Fe3+；SO2和亞硫酸鹽SO32-中的四價(jià)硫在給出兩個(gè)電子后，被氧化成六價(jià)硫，形成SO42-。

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但由于聚酰胺長(cháng)鏈卷曲成線(xiàn)團，使其架橋范圍較小，兩個(gè)酰胺基締結后，相當于作用相互抵消而喪失兩個(gè)吸附位，再加上部分酰胺基卷藏在線(xiàn)團結構的內部，氨氮去除劑價(jià)錢(qián)，不能與水中的雜質(zhì)顆粒相接觸和吸附，所以其擁有的吸附能力不能充分發(fā)揮。為了使締結在一起的酰胺基再次分開(kāi)、內藏的酰胺基也能暴露在外表，人們設法將無(wú)規線(xiàn)團適當延伸展開(kāi)，甚至設法在長(cháng)分子鏈上增加一些帶有陽(yáng)離子或陰離子的基團，同時(shí)提高吸附架橋能力和電中和壓縮雙電層的作用。這樣一來(lái)，在PAM的基礎上又衍生出一系列性質(zhì)各異的聚酰胺類(lèi)絮凝劑或助凝劑。

比如說(shuō)在聚丙酰胺溶液中加堿，使部分鏈節上的酰胺基轉化為羧酸鈉，而羧酸鈉在水中容易離解出鈉離子，使COO-基保留在支鏈上，因此生成部分水解的陰離子型聚烯酰胺。陰離子型聚丙酰胺分子結構上的COO-基使分子鏈帶有負電荷，彼此相斥將原來(lái)締結在一起的酰胺基拉開(kāi)，促使分子鏈由線(xiàn)團狀逐漸伸展成長(cháng)鏈狀，從而使架橋范圍擴大、提高絮凝能力，作為助凝劑其優(yōu)勢表現得更為出色。陰離子型聚烯酰胺的使用效果與其“水解度”有關(guān)，“水解度”過(guò)小會(huì )導致混凝或助凝效果較差，“水解度”過(guò)大會(huì )增加制作成本。

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助凝劑用在水處理領(lǐng)域作為絮凝劑的助劑時(shí)被稱(chēng)為助凝劑，同一種助凝劑在剩余污泥處理時(shí)一般不稱(chēng)助凝劑，而是統稱(chēng)為調理劑或脫水劑。使用絮凝劑時(shí)，氨氮去除劑報價(jià)，由于水中的懸浮物數量畢竟有限，為了實(shí)現絮凝劑與懸浮顆粒的充分接觸，需要配備混合、反應設施，并且都要具有足夠的時(shí)間，比如混合需要幾十秒到數分鐘、反應則需要15～30min。而污泥脫水時(shí)從投加調理劑到污泥進(jìn)入脫水機往往只有幾十秒的時(shí)間，即只有相當于絮凝劑的混合過(guò)程、沒(méi)有反應的時(shí)間，而且經(jīng)驗也表明，調理效果會(huì )隨著(zhù)逗留時(shí)間的延長(cháng)而降低。

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